Melanotan 2 10mg

Melanotan 2 (MT-2) es un péptido sintético análogo de la hormona alfa-melanocito estimulante (α-MSH), diseñado originalmente en la Universidad de Arizona en los años 90 como estrategia para prevenir cáncer de piel mediante inducción de bronceado endógeno previo a exposición solar intensa. Su afinidad por los receptores de melanocortina supera la del α-MSH natural.

Estructura molecular:

• Estructura cíclica, lo que extiende su vida media versus α-MSH lineal
• Peso molecular: 1,024 Da
• Afinidad alta por MC1R (melanogénesis) y MC4R (función sexual y apetito)
• Menor afinidad por MC2R, lo que evita activación adrenal

• Activación de MC1R en melanocitos: estimula la síntesis de eumelanina, el pigmento responsable del color oscuro y la protección UV
• Activación de MC4R hipotalámica: reduce apetito y modula función sexual central
• Reducción de inflamación cutánea: efecto secundario relacionado con su parentesco con α-MSH
• Modulación de termogénesis: impacto leve sobre gasto energético basal

• Bronceado seguro previo a exposición solar (research primario original)
• Disfunción eréctil resistente a inhibidores PDE5
• Disfunción del deseo sexual femenino
• Vitiligo (investigaciones de repigmentación)
• Pérdida de peso en investigaciones preliminares

Reconstitución: 2 ml de agua bacteriostática en vial de 10 mg. Concentración: 5,000 mcg/ml. Cada unidad U-100 entrega 50 mcg.

Fases del protocolo:

• Carga (1-3 semanas): 250 a 500 mcg/día subcutáneo (5 a 10 unidades U-100), aumentando gradualmente desde 100 mcg para evaluar tolerancia
• Mantenimiento: 250 a 500 mcg 2 a 3 veces por semana una vez alcanzado el tono deseado
• Exposición UV controlada: 15 a 20 minutos de sol moderado durante fase de carga para potenciar pigmentación

Eventos adversos comunes: náusea (especialmente primeras dosis), rubor facial, aumento de líbido, oscurecimiento de lunares preexistentes, aparición de nuevos lunares.

Punto crítico: evaluar dermatológicamente cualquier lunar nuevo o cambio en lunares existentes durante y después del protocolo. La estimulación generalizada de melanocitos puede oscurecer lesiones pigmentadas preexistentes, lo que podría enmascarar o simular cambios neoplásicos.

Contraindicaciones: melanoma activo o sospecha, historia familiar de melanoma sin evaluación dermatológica previa, embarazo y lactancia.

• MT-2 + PT-141 para frente integral de función sexual (mecanismos complementarios)
• MT-2 + GHK-Cu para soporte cutáneo durante pigmentación

1. Dorr RT, Lines R, Levine N, et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. Life Sci. 1996;58(20):1777-1784.
2. Wessells H, Levine N, Hadley ME, Dorr R, Hruby V. Melanocortin receptor agonists, penile erection, and sexual motivation: human studies with Melanotan II. Int J Impot Res. 2000;12 Suppl 4:S74-79.
3. Hadley ME, Hruby VJ. Discovery and development of novel melanogenic drugs. Pharm Biotechnol. 1998;11:545-575.