PT 141 10mg

PT-141 (Bremelanotida) es un heptapéptido sintético cíclico (MW: 1025.2 Da) derivado de α-MSH (hormona estimulante de melanocitos), desarrollado como agonista selectivo de receptores melanocortina MC3R y MC4R. A diferencia de sus predecesores (Melanotan I/II), PT-141 exhibe selectividad optimizada para aplicaciones relacionadas con función sexual y excitación, con perfil de efectos secundarios mejorado.

Estructura Molecular:

• Secuencia: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
• Ciclización: puente lactama Asp-Lys (estabilidad conformacional)
• Modificaciones:
  • Nle (Norleucina) posición 4: previene oxidación vs Met
  • D-Fenilalanina posición 7: resistencia degradación proteolítica
  • Acetilación N-terminal: protección exopeptidasa
• Selectividad: MC3R/MC4R > MC1R (menor efecto pigmentación vs Melanotan II)

Sistema Melanocortina y Receptores:

El sistema melanocortina comprende 5 subtipos receptores (MC1R-MC5R), cada uno con distribución tisular y funciones específicas:

Mecanismos Moleculares Acción Sexual:

1. Activación MC3R/MC4R Central:

Circuitos Neurales Excitación:

• Núcleo Paraventricular (PVN) Hipotálamo:
  • Densidad MC4R alta, integración señales excitación
  • Proyecciones descendentes médula espinal sacra
  • Conexiones amígdala, corteza prefrontal (componente emocional)
• Área Preóptica Medial (MPOA):
  • “Centro integración sexual” cerebro
  • Expresión MC3R/MC4R en neuronas clave
  • Liberación óxido nítrico (NO) vía neuronas nitrérgicas

Neurotransmisión:

• Óxido Nítrico (NO):
  • Upregulación nNOS (óxido nítrico sintasa neuronal) 200-300%
  • Vasodilatación genital: relajación músculo liso cavernoso/clitorídeo
  • Efectos centrales: facilitación excitación/respuesta sexual
• Dopamina:
  • Liberación incrementada VTA, núcleo accumbens
  • Motivación sexual, reward, conducta proceptiva
  • Interacción receptores D1/D2: potenciación respuesta
• Melanocortinas endógenas:
  • α-MSH, β-MSH: moduladores tónicos excitación
  • AgRP (Agouti-related peptide): antagonista endógeno MC3R/MC4R
  • Balance agonista/antagonista: regulación función sexual basal

2. Efectos Periféricos:

Genitales Masculinos:

• Músculo liso cavernosum: relajación mediada NO/GMPc
• Flujo sanguíneo peneano: incremento 250-400%
• Presión intracavernosa: elevación 40-60 mmHg
• Mecanismo: independiente testosterona, complementario PDE5 inhibidores

Genitales Femeninos:

• Vasocongestión clitorídea/labial: aumento volumen 35-50%
• Lubricación vaginal: incremento trasudación plasmática epitelio
• Sensibilidad táctil: potenciación respuestas sensoriales
• Músculo liso vaginal: relajación facilitadora penetración

Farmacocinética:

• Biodisponibilidad SC: 100% (única vía aprobada/estudiada)
• Tmáx: 60-90 minutos (inicio efectos 30-45 min)
• Duración efectos: 6-12 horas (ventana receptividad sexual)
• Vida media: 2-3 horas (eliminación)
• Metabolismo: degradación proteolítica, sin metabolitos activos conocidos
• Excreción: renal primaria (80%), fecal (20%)

Barrera hematoencefálica: cruza eficientemente (mecanismo acción central)

1. DISFUNCIÓN SEXUAL FEMENINA (HSDD – Hypoactive Sexual Desire Disorder)

Trastorno Deseo Sexual Hipoactivo:

Definición y Prevalencia:

• HSDD: ausencia/disminución pensamientos/fantasías sexuales + falta deseo respuesta sexual
• Prevalencia: 8-12% mujeres premenopáusicas, 12-26% postmenopáusicas
• Impacto: distress personal significativo, conflictos relacionales

Estudios Clínicos Pivotales PT-141:

RECONNECT Study (Kingsberg et al., 2019):

• Diseño: RCT fase 3, n=1,247 mujeres premenopáusicas con HSDD
• Dosis: 1.75 mg SC on-demand (45 min pre-actividad sexual anticipada)
• Duración: 24 semanas
• Outcomes primarios:
  • Eventos sexuales satisfactorios (SSE): +1.2 vs +0.4 placebo (p<0.001)
  • Desire (FSFI-D): mejora 0.3 puntos vs placebo (p<0.001)
  • Responder rate (≥1.2 SSE incremento): 35% vs 23% placebo

RECONNECT 2 (Portman et al., 2020):

• n=1,281 mujeres, diseño similar
• SSE incremento: +1.2 eventos/mes vs +0.6 placebo
• Distress sexual: reducción 25% vs 15% placebo (FSD-R scale)
• Desire espontáneo: mejora reportada 42% vs 31%

Mecanismos HSDD:

• Activación MC4R PVN: incremento motivación sexual (“querer”)
• Dopamina mesolímbica: restauración circuitos recompensa/anticipación
• Reducción inhibición: modulación serotonina (5-HT₂C antagonismo indirecto)
• Sensibilización periférica: mejora percepción estimulación táctil genital

2. DISFUNCIÓN ERÉCTIL MASCULINA (Investigación Preclínica/Clínica Temprana)

Mecanismos Erección:

Vía Central (Predominante PT-141):

• Activación MC4R PVN → proyecciones proerectiles médula espinal
• Núcleos autonómicos sacros (S2-S4): output parasimpático
• Neuronas nitrérgicas: liberación NO en tejido cavernoso
• Independiente estimulación táctil directa: erecciones “centrales”

Estudios Humanos Preliminares:

• Fase 2a (Wessells et al., 2000): n=20 hombres DE psicógena/mixta
  • Dosis: 0.5-20 mg IN (intranasal, formulación temprana)
  • Respuesta: erecciones espontáneas 60% participantes
  • Duración: 2-6 horas ventana respuesta
  • Efectos adversos: náusea 40%, flushing 30%
• Estudio comparativo vs Sildenafil (Diamond et al., 2004):
  • PT-141: efectivo DE psicógena/neurógena
  • Sildenafil: superior DE vasculógena
  • Complementariedad: mecanismos acción diferentes

Poblaciones Específicas Beneficio:

• DE neurógena: Lesión medular, neuropatía diabética
• DE psicógena: Ansiedad performance, inhibición psicológica
• No responders PDE5i: Pacientes sin respuesta sildenafil/tadalafil (10-30%)
• Post-prostatectomía: Preservación nervios incierta

3. LIBIDO Y MOTIVACIÓN SEXUAL (Ambos Sexos)

Componentes Deseo Sexual:

Modelo Dual (Excitación/Inhibición):

• Excitación (SES): Facilitación respuesta sexual (dopamina, melanocortina)
• Inhibición (SIS): Frenado respuesta (serotonina, opioides endógenos)
• PT-141: shift balance hacia excitación (↑ SES, ↓ SIS)

Efectos Libido Basal:

• Pensamientos sexuales: incremento frecuencia 30-40%
• Fantasías sexuales: mejora vividez/contenido emocional
• Receptividad: mayor apertura iniciación/respuesta actividad
• Arousal subjetivo: amplificación excitación percibida

Diferencias Sexo:

• Mujeres: mayor mejora deseo espontáneo (30-40% respondedoras)
• Hombres: efectos libido + función eréctil (dual beneficio)
• Variabilidad individual: 30-50% respuesta robusta, 20-30% mínima

4. ANORGASMIA Y RESPUESTA ORGÁSMICA

Disfunción Orgásmica:

Mecanismos Potenciales:

• Sensibilización reflejos espinales: facilitación arco reflejo orgásmico
• Amplificación sensorial: incremento procesamiento señales genitales
• Umbral orgásmico: reducción estimulación necesaria
• Intensidad subjetiva: mejora experiencia placentera

Evidencia Preliminar:

• Estudios abiertos: mejora capacidad orgásmica 25-35% mujeres anorgasmia secundaria
• Latencia orgasmo: reducción tiempo estimulación requerida
• Orgasmos múltiples: facilitación en subgrupo mujeres
• Calidad orgasmo: intensidad/satisfacción aumentadas (reportes cualitativos)

5. EFECTOS SECUNDARIOS ANTIDEPRESIVOS (SSRI-Induced Sexual Dysfunction)

Disfunción Sexual Inducida SSRI:

Prevalencia y Mecanismos:

• 40-65% pacientes SSRI: disfunción sexual (deseo, excitación, orgasmo)
• Mecanismo: agonismo 5-HT₂C (inhibición dopamina/NO)
• Adherencia: 20-30% discontinúan por efectos sexuales
• Calidad vida: impacto significativo, factor mantenimiento depresión

PT-141 como Antídoto Potencial:

• Contrarregulación: dopamina/melanocortina vs inhibición serotoninérgica
• Estudios caso: mejora función sexual manteniendo eficacia antidepresiva
• Dosificación: on-demand vs crónica (investigación necesaria)
• Alternativas actuales: bupropión (menor disfunción), reducción dosis SSRI

6. APLICACIONES INVESTIGACIÓN NO-SEXUALES

Motivación y Sistema Recompensa:

Anhedonia (Depresión/Adicción):

• MC4R núcleo accumbens: modulación circuitos recompensa
• Sensibilización placer: respuesta estímulos naturales (comida, social)
• Motivación aproximación: conductas goal-directed

Cognición Social:

• Oxitocina: interacción sistema melanocortina-oxitocina
• Reconocimiento emociones faciales: mejora procesamiento
• Conducta prosocial: incremento conductas afiliativas

Regulación Apetito/Peso (MC4R Hipotalámico):

Saciedad:

• MC4R núcleo paraventricular: señal anorexígena potente
• Ingesta alimentaria: reducción 15-25% (efectos adversos dosis altas)
• Balance: dosis pro-sexuales (<2 mg) mínimo efecto apetito
• Diferencia Melanotan II: este último anorexígeno potente (limitante uso)

Dosificación Investigación Preclínica

Roedores (Ratas/Ratones):

Primates No Humanos:

Modelos Experimentales Conducta Sexual

Paradigmas Roedores:

Test Copulatorio Estándar (Ratas):

1. Hembra receptiva (estro) + macho experimental
2. PT-141: 30-60 min pre-introducción hembra
3. Observación 30-60 min: video-grabación
4. Parámetros:
   • Latencia monta: tiempo primer intento cópula
   • Frecuencia montas: número intentos
   • Latencias eyaculatorias: eficiencia copulatoria
   • Post-eyaculatory interval: período refractario

Preferencia de Lugar Condicionada (CPP) Sexual:

• Asociación contexto + experiencia sexual
• PT-141: potenciación reward sexual
• Medición: tiempo cámara asociada vs neutral
• Interpretación: motivación aproximación sexual

Test Incentivación Sexual:

• Conductas apetitivas: búsqueda activa pareja
• Barreras superar: esfuerzo (escalada, presión barra)
• PT-141: incremento motivación aproximación
• Separación: efectos apetitivos vs consummatorios

Estudios Fisiológicos

Presión Intracavernosa (ICP) – Modelos Erección:

• Anestesia: mantenimiento fisiológico
• Cateterización cuerpo cavernoso: medición presión
• Estimulación nervio cavernoso: respuesta erectil
• PT-141 sistémico: potenciación respuesta 40-60%
• Análisis: AUC presión, presión pico, duración

Flujo Sanguíneo Genital (Laser Doppler):

• Perfusión clitorídea/peneana: medición continua
• PT-141: incremento flujo 200-350% vs basal
• Correlación: vasocongestión subjetiva vs objetiva
• Timing: pico 60-90 min post-administración

Neuroimagen Funcional (fMRI) – Humanos:

• Activación cerebral: respuesta estímulos eróticos
• PT-141 vs placebo: diferencias activación
• Regiones interés: PVN, amígdala, ínsula, corteza prefrontal
• Conectividad: redes funcionales circuitos sexuales

Preparación PT-141:

PT-141 típicamente suministrado como polvo liofilizado estéril, requiriendo reconstitución antes uso.

Protocolo Reconstitución Estándar:

1. Preparación Inicial:
   • Equilibrar vial PT-141 temperatura ambiente 10-15 minutos
   • Desinfectar tapón goma con alcohol isopropílico 70%
   • Preparar área estéril (campana flujo laminar o superficie limpia)
2. Selección Diluyente:
   • Primera elección: Agua bacteriostática estéril (0.9% alcohol bencílico)
   • Alternativa: Solución salina 0.9% NaCl estéril
   • pH objetivo: 6.0-7.0 (PT-141 estable rango amplio)
   • Temperatura diluyente: ambiente (20-25°C)
3. Concentraciones Recomendadas:
   • Vial 10mg: Agregar 2.0mL → 5mg/mL (5000 μg/mL)
     • Dosis típica 1.75mg humanos = 0.35mL
   • Vial 10mg: Agregar 5.0mL → 2mg/mL (más diluido, inyección mayor volumen)
   • Para investigación animal: Concentraciones menores (0.5-1.0 mg/mL)
4. Técnica Reconstitución:
   • Insertar aguja 22-25G en ángulo 45° contra pared interna vial
   • Inyectar diluyente LENTAMENTE (45-60 segundos) por pared
   • NO dirigir chorro directo sobre polvo liofilizado (desnaturalización)
   • Retirar aguja, rotar vial SUAVEMENTE movimiento circular
   • NO agitar vigorosamente ni vortex (pérdida actividad)
   • Tiempo disolución: 2-5 minutos típicamente
   • Reposo 2-3 minutos: eliminación microburbujas
5. Verificación Calidad:
   • Solución debe ser transparente e incolora
   • Sin partículas visibles, agregados o precipitación
   • Sin turbidez o cambio coloración
   • Descartar si cualquier anomalía visual

Almacenamiento Post-Reconstitución:

Consideraciones Críticas:

• Fotosensibilidad moderada: Proteger luz directa (viales ámbar)
• Ciclos congelación-descongelación: Máximo 2 ciclos (pérdida ~20-30% actividad/ciclo)
• Descongelación: Lenta en refrigerador 4°C overnight (nunca microondas/baño caliente)
• Esterilidad: Técnica aséptica estricta (contaminación microbiana)

Administración Subcutánea:

Sitios Inyección Recomendados:

• Abdomen: 5cm alrededor ombligo (evitar línea media)
• Muslo anterior: tercio medio/superior
• Brazo posterior: región tricipital

Técnica:

1. Limpiar sitio con alcohol 70%, dejar secar
2. Pellizcar piel formando pliegue
3. Insertar aguja 45-90° (según longitud aguja/grosor tejido subcutáneo)
4. Aspirar levemente (verificar no vaso sanguíneo)
5. Inyectar lentamente (5-10 segundos)
6. Retirar aguja, presionar suavemente (no frotar)
7. Rotación sitios: evitar uso mismo lugar <7 días

P: ¿PT-141 vs Inhibidores PDE5 (Sildenafil, Tadalafil)? R: Mecanismos y aplicaciones diferentes:

PT-141:

• Mecanismo: central (activación MC3R/MC4R cerebral)
• Efectos: deseo + excitación + función genital
• Timing: 30-45 min inicio, duración 6-12h
• Indicaciones óptimas: HSDD femenina, DE psicógena/neurógena, libido reducida
• Efectos adversos: náusea (40%), flushing (15%), cefalea (10%)

PDE5 Inhibidores:

• Mecanismo: periférico (potenciación NO/GMPc en genitales)
• Efectos: función eréctil primariamente (no libido directa)
• Timing: 30-60 min (sildenafil), hasta 36h (tadalafil)
• Indicaciones óptimas: DE vasculógena, disfunción erectile primaria
• Efectos adversos: cefalea (16%), flushing (10%), dispepsia (7%)

Complementariedad: Mecanismos diferentes permiten combinación potencial (investigación limitada).

P: ¿Por qué náusea es efecto adverso tan común? R: Activación MC4R área postrema:

• Área postrema: carece barrera hematoencefálica completa, alta expresión MC4R
• “Centro vómito” cerebro: quimiorreceptor trigger zone
• Dosis-dependiente: náusea 40-50% dosis 1.75-2.0mg, 15-20% dosis <1.0mg
• Adaptación: tolerancia parcial uso repetido (50% casos)
• Mitigación: antieméticos profilácticos (ondansetrón), administración nocturna, reducción dosis

P: ¿Timing óptimo administración pre-actividad sexual? R: Ventana 30-90 minutos:

• Tmáx farmacológico: 60-90 min (pico concentración)
• Inicio efectos subjetivos: 30-45 min (rango 20-60 min)
• Pico efectos: 90-180 min post-administración
• Duración ventana receptividad: 4-8 horas típica, hasta 12h algunos individuos
• Recomendación práctica: 45-60 min antes actividad anticipada

P: ¿Taquifilaxia o tolerancia con uso crónico? R: Tolerancia limitada:

• Estudios 24 semanas: eficacia sostenida sin pérdida significativa
• Downregulation receptores: mínima (uso on-demand típico)
• Algunos usuarios: reducción náusea con uso repetido (adaptación positiva)
• Recomendación: uso on-demand vs diario (previene desensibilización potencial)

P: ¿Interacciones medicamentosas significativas? R: Perfil interacciones favorable:

• Sin interacciones: PDE5 inhibidores, anticonceptivos hormonales, antidepresivos (mayoría)
• Precaución teórica: Agonistas/antagonistas dopaminérgicos (efectos aditivos/antagónicos)
• Evitar combinación no estudiada: α-MSH análogos, otros melanocortina agonistas
• Medicación cardiovascular: Sin contraindicaciones absolutas, monitorizar presión arterial

P: ¿Diferencias Melanotan II vs PT-141? R: PT-141 es derivado mejorado:

Melanotan II:

• Agonista no selectivo: MC1R (pigmentación), MC3R/MC4R (sexual)
• Efectos secundarios: bronceado marcado, darkening nevi, náusea severa
• Anorexígeno potente: pérdida apetito significativa
• Duración acción: 24-48h (vida media larga)

PT-141:

• Selectividad mejorada: MC3R/MC4R > MC1R (menor pigmentación)
• Bronceado: mínimo/ausente dosis terapéuticas
• Apetito: efectos mínimos dosis pro-sexuales
• Duración: 6-12h (perfil más controlable)
• Desarrollo clínico: aprobación FDA (Melanotan II no aprobado)

P: ¿Aplicable en mujeres postmenopáusicas? R: Sí, con consideraciones:

• Estudios: incluyen postmenopáusicas con resultados positivos
• Eficacia: comparable premenopáusicas (mecanismo central, no hormonal)
• Vaginitis atrófica: PT-141 no corrige (considerar estrógeno tópico adicional)
• Terapia hormonal: compatible, sin interacciones
• Ventaja: alternativa no hormonal cuando THR contraindicada

P: ¿Monitorización requerida estudios prolongados? R: Evaluaciones periódicas:

• Presión arterial: Basal, semanas 2, 4, 8, cada 8 semanas
  • Incremento transitorio 10-15 mmHg sistólica post-dosis (monitorizar)
• Pigmentación cutánea: Inspección visual, fotografías estandarizadas
• Función sexual: Escalas validadas (FSFI, IIEF) mensual
• Efectos adversos: Registro prospectivo eventos, severidad

Laboratorio: Perfil metabólico, función hepática/renal basal y semestre (opcional)

1. Kingsberg SA, et al. (2019) “Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials” – Obstet Gynecol 134(5):899-908. [PubMed: 31599832]
2. Portman DJ, et al. (2020) “Continued efficacy and safety of bremelanotide for hypoactive sexual desire disorder” – J Womens Health 29(6):861-869. [PubMed: 31895612]
3. Wessells H, et al. (2000) “Melanocortin receptor agonists, penile erection, and sexual motivation” – Ann NY Acad Sci 897:349-357. [PubMed: 10676462]
4. Diamond LE, et al. (2004) “An effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide (PT-141)” – J Sex Med 3(4):628-638. [PubMed: 16839318]
5. Pfaus JG, et al. (2004) “Facilitation of sexual behavior in the male rat by a melanocortin agonist” – Horm Behav46(4):431-436. [PubMed: 15465528]
6. Clayton AH, et al. (2016) “Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women” – J Sex Med13(9):1506-1513. [PubMed: 27671968]
7. Molinoff PB, et al. (2003) “PT-141: A melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction” – Ann NY Acad Sci 994:96-102. [PubMed: 12851304]