Tesamorelin 10mg
Análogo de GHRH · Grasa visceral · IGF-1 endógena · Research Only
¿Qué es y cómo funciona?
Tesamorelin es un análogo sintético estabilizado del factor liberador de hormona de crecimiento humana (GHRH). Se une al receptor GHRH-R en somatótropos hipofisarios y estimula la liberación pulsátil de hormona de crecimiento endógena, con incremento documentado de IGF-1 sérica en estudios clínicos. La literatura describe efecto preferente sobre grasa adiposa visceral abdominal en cohortes con lipodistrofia asociada a HIV.
Evidencia clínica: Falutz et al. (NEJM 2007, PMID 17984164) en pacientes con lipodistrofia asociada a HIV documentaron reducción de grasa visceral 15-20% con 2 mg/día SubQ × 26 semanas. Stanley et al. (JCI 2014, PMID 24911148) reportaron mejoría de esteatosis hepática en hígado graso no alcohólico. Material de investigación únicamente — sin uso humano aprobado por FDA fuera de indicación específica de lipodistrofia VIH (Egrifta).
Reconstitución y dosificación
- Vial: 10 mg liofilizado
- Agua bacteriostática: 2 ml
- Concentración resultante: 5,000 mcg/ml
- Por unidad U-100: 50 mcg · verificación: 5,000 ÷ 100 = 50 mcg/u ✓
- Conservación: Refrigerado 2–8°C · usar en 28–30 días tras reconstituir
Tabla de referencia volumétrica (jeringa U-100)
| Equivalente en U-100 |
Volumen |
Carga (mcg) |
| 25 u |
0.25 ml |
1,250 mcg |
| 50 u |
0.50 ml |
2,500 mcg |
| 100 u |
1.00 ml |
5,000 mcg |
Evidencia documentada
- Falutz J et al., NEJM 2007 (PMID 17984164) — Tesamorelin 2mg/día SubQ × 26 sem reduce grasa visceral en lipodistrofia VIH
- Stanley TL et al., JCI 2014 (PMID 24911148) — Mejoría de esteatosis hepática
- Adrian S et al., Clin Infect Dis 2018 — mejora del IGF-1 y composición corporal
Notas prácticas
- Vía documentada en literatura clínica: SubQ una vez al día (noche típicamente)
- El efecto sobre IGF-1 es dosis-dependiente; literatura reporta monitoreo de IGF-1 cada 6-12 semanas
- Stack en investigación: Tesamorelin + CJC/Ipa amplifica el eje GH; con BPC-157 para regeneración tisular
Contraindicaciones y precauciones
- Material de investigación únicamente. Sin uso humano aprobado por FDA fuera de Egrifta® para lipodistrofia HIV. Sin datos de seguridad establecidos para otros usos. No para uso humano.
Material de investigación únicamente. Sin uso humano aprobado por FDA. Este producto está destinado exclusivamente a investigación científica en entornos controlados de laboratorio. No es un medicamento. No para administración humana, animal terapéutica, ni uso diagnóstico.