5-Amino-1MQ 50mg

5-Amino-1MQ 50mg

Inhibidor NNMT · Rescate NAD+ preclínico · Research Only

¿Qué es y cómo funciona?

5-Amino-1-Metilquinolinio (5-Amino-1MQ) es una molécula pequeña (no péptido) — inhibidor selectivo y permeable de la enzima NNMT (Nicotinamida N-Metiltransferasa). La literatura preclínica documenta que el bloqueo de NNMT frena el consumo de SAM y nicotinamida, elevando NAD+ intracelular y reactivando la vía de salvataje, con efectos en modelos animales sobre actividad SIRT1, lipólisis, supresión de lipogénesis y reactivación de células madre musculares senescentes.

Evidencia primaria preclínica documentada en roedores: Neelakantan H et al. (2018) Biochem Pharmacol 154:161-171 (PMID 29183836) — estudio fundacional en ratones con dieta alta en grasa (DIO), 20 mg/kg SubQ TID × 11 días → reducción de peso corporal y masa adiposa blanca sin cambio en ingesta. Neelakantan H et al. (2019) Biochem Pharmacol 163:481-492 (PMID 30753815) — modelo de músculo envejecido en ratón, NNMTi reactivó células madre musculares senescentes con +~70% de torque pico en tibial anterior. Material de investigación únicamente — sin uso humano aprobado por FDA.

Reconstitución y dosificación

• Vial: 50 mg liofilizado
• Agua bacteriostática: 2 ml (comprimido — regla estándar serían 10 ml, no cabe en vial 3ml)
• Concentración resultante: 25,000 mcg/ml
• Por unidad U-100: 250 mcg · verificación: 25,000 ÷ 100 = 250 mcg/u ✓
• Conservación: Refrigerado 2–8°C · usar en 28–30 días tras reconstituir
• Rendimiento: Volumen equivalente: 200 unidades U-100 por vial reconstituido

Tabla de referencia volumétrica (jeringa U-100)

Evidencia documentada en literatura de investigación

Combinaciones reportadas en literatura

• 5-Amino-1MQ + MOTS-C en literatura preclínica: vías mitocondriales independientes — NNMTi rescata NAD+, MOTS-C activa AMPK y biogénesis mitocondrial. Sin solapamiento mecanístico.
• 5-Amino-1MQ + Tesamorelin/CJC-Ipa: ejes independientes en investigación — GH/IGF-1 vs modulación metabólica vía NAD+/SIRT1.
• 5-Amino-1MQ + AOD 9604: lipólisis directa (AOD) + bloqueo de lipogénesis y rescate energético (NNMTi) en modelos animales.
• 5-Amino-1MQ + NAD+ inyectable: literatura reporta complementariedad — NNMTi corta la fuga vía metilación de nicotinamida; NAD+ inyectable repone sustrato.
• 5-Amino-1MQ + Retatrutide en literatura emergente: agonismo triple GLP/GIP/GCG + modulación metabólica NAD+/SIRT1 en investigación de composición corporal.

Notas prácticas

• Molécula pequeña — NO es péptido. Quinolinium estable con alta permeabilidad de membrana. Vial 50 mg comprimido a 2 ml por límite físico de vial 3 ml — concentración 25,000 mcg/ml.
• Literatura primaria preclínica usó administración SubQ en ratón (Neelakantan 2018, 2019). Guías comerciales tipicamente citan administración oral por practicidad de volumen en mamíferos pequeños.

Contraindicaciones y precauciones

• Material de investigación únicamente. Sin uso humano aprobado por FDA. Toda evidencia es preclínica (ratón). Sin datos de seguridad establecidos en humanos a largo plazo. No para uso humano.

Material de investigación únicamente. Sin uso humano aprobado por FDA. Este producto está destinado exclusivamente a investigación científica en entornos controlados de laboratorio. No es un medicamento. No para administración humana, animal terapéutica, ni uso diagnóstico.