KPV 10mg

KPV es un tripéptido compuesto por los aminoácidos lisina (K), prolina (P) y valina (V), correspondiente a los residuos 11-13 del extremo C-terminal de la hormona alfa-melanocito estimulante (α-MSH). Su descubrimiento como entidad activa independiente derivó de la investigación sobre los efectos antiinflamatorios sistémicos de α-MSH y de sus fragmentos.

Características moleculares:

• Peso molecular: 342.4 Da
• Secuencia: H-Lys-Pro-Val-OH
• Estabilidad: alta resistencia a degradación enzimática gastrointestinal
• Biodisponibilidad oral aceptable, además de las vías parenteral y tópica

A diferencia de la α-MSH completa, KPV no induce melanogénesis ni efectos sistémicos sobre apetito, lo que lo hace especialmente atractivo como antiinflamatorio puro sin efectos colaterales pigmentarios o metabólicos.

KPV ejerce su acción a través de múltiples vías antiinflamatorias:

• Inhibición de NF-κB: bloquea la translocación nuclear del factor de transcripción maestro de la inflamación, reduciendo la producción de citoquinas pro-inflamatorias (TNF-α, IL-1β, IL-6).
• Modulación de macrófagos: induce polarización hacia el fenotipo M2 (antiinflamatorio y reparador) y reduce el fenotipo M1.
• Acción sobre células epiteliales intestinales: mejora la integridad de la barrera intestinal, reduce la permeabilidad y promueve regeneración del epitelio.
• Activación de receptores de melanocortina: se une preferentemente a MC1R con menor afinidad que α-MSH, lo que reduce efectos pigmentarios.

• Enfermedad inflamatoria intestinal: mejora de marcadores clínicos en colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn en modelos preclínicos
• Psoriasis y dermatitis: reducción de placas y mejora del prurito en presentaciones tópicas
• Asma y EPOC: investigaciones en hiperreactividad bronquial
• Síndrome del intestino permeable: restauración de la integridad de uniones estrechas
• Autoinmunidad: modulación de respuesta Th17 y regulación de células Treg
• Recuperación post-ejercicio: reducción de inflamación de bajo grado en deportistas

Reconstitución: agregar 2 ml de agua bacteriostática al vial de 10 mg. Concentración resultante: 5,000 mcg/ml. Cada unidad U-100 entrega 50 mcg.

Esquemas típicos:

• Inflamación intestinal: 500 a 1000 mcg/día subcutáneo (oral si se usa el formato cápsula), ciclos de 4 a 8 semanas
• Estética y piel: 250 a 500 mcg/día, mínimo 6 semanas para ver cambios
• Recuperación post-entreno: 250 mcg post-ejercicio en días de carga alta

El perfil de seguridad es notablemente benigno dada su naturaleza endógena. Reacciones locales en sitio de inyección y náusea leve son los eventos adversos más comunes. Evitar uso en pacientes inmunosuprimidos sin supervisión profesional.

• Recuperación intestinal completa: KPV + BPC-157 para sinergia mucosa-sistémica
• Inflamación crónica: KPV + TB-500 para reducir inflamación y mejorar angiogénesis tisular
• Autoinmunidad: KPV + Selank para modulación inmune + estrés
• Estética y piel: KPV + GHK-Cu para sinergia antiinflamatoria y regenerativa

1. Brzoska T, Luger TA, Maaser C, et al. α-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo. Endocr Rev. 2008;29(5):581-602.
2. Kannengiesser K, Maaser C, Heidemann J, et al. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-331.
3. Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166-178.